ΦΑΡΜΑΚΑ ΧΟΡΗΓΟΥΜΕΝΑ ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΟΠΥΥ-ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΑ


Θέμα: «Ρυθμίσεις διάθεσης και χορήγησης των φαρμακευτικών προϊόντων της παρ. 2 άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως τροποποιήθηκε και ισχύει».

 ..................

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ

1. Τα φαρμακευτικά προϊόντα της παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, ανεξάρτητα από το δίκτυο χορήγησης τους, αποζημιώνονται πλήρως από τους ασφαλιστικούς φορείς και διατίθενται στους ασθενείς χωρίς συμμετοχή. Ο ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκομεία προμηθεύονται τα συγκεκριμένα προϊόντα σύμφωνα με τις κείμενες διατάξεις σε νοσοκομειακή τιμή μείον 6,5%. Ειδικά για τα φάρμακα νέων δραστικών ισχύει επιπρόσθετη έκπτωση 5% για ένα έτος, σύμφωνα με τις διατάξεις της κείμενης νομοθεσίας.

2. Από την επόμενη ανατιμολόγηση τα άνω φάρμακα δύναται να χορηγούνται και από τα ιδιωτικά φαρμακεία. Στην περίπτωση αυτή οι Κάτοχοι Αδείας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) υπόκεινται στα ίδια rebates όγκου και εισαγωγής στον Θετικό Κατάλογο, που υπόκεινται τα υπόλοιπα φάρμακα που χορηγούνται δια μέσου των ιδιωτικών φαρμακείων. Ειδικά για τα φάρμακα νέων δραστικών ισχύει επιπρόσθετη έκπτωση 5% για ένα έτος, σύμφωνα με τις διατάξεις της κείμενης νομοθεσίας. Για τα φάρμακα αυτά δεν εφαρμόζονται οι ισχύουσες διατάξεις για τα rebates και τις εκπτώσεις των φαρμακείων. 

3. Τα συγκεκριμένα φαρμακευτικά προϊόντα πωλούνται απο τους ΚΑΚ σε τιμή παραγωγού (ex factory) προς τους χονδρεμπόρους. Για τους φαρμακέμπορους το ποσοστό μικτού κέρδους (mark up) καθορίζεται ως 1,5% επί της τιμής παραγωγού των φαρμάκων. Το ποσοστό μικτού κέρδους (mark up) των φαρμακείων καθορίζεται σύμφωνα με τον επισυναπτόμενο πίνακα επί της χονδρικής τιμής των φαρμάκων αυτών.

Τιμή Χονδρεμπόρου  
Ποσοστό Μικτού Κέρδους (mark up)  Φαρμακείου
0-100
32.40%
100-150
28.00%
150-200
23.00%
200,01-300
16.00%
300,01-400
12.00%
400,01-500
9.00%
500,01-600
8.00%
600,01-700
7.00%
700,01-800
6.50%
800,01-900
6.00%
900,01-1000
5.50%
1000,01-1250
5.00%
1250,01-1500
4.25%
1500,01-1750
3.75%
1750,01-2000
3.25%
2000,01-2250
3.00%
2250,01-2500
2.75%
2500,01-2750
2.50%
2750,01-3000
2.25%
3000,01-3500
2.00%
3500,01-4000
1.75%

4. Στις περιπτώσεις αυτές οι ΚΑΚ διατηρούν την δυνατότητα, εφόσον το αποφασίσουν, να διαθέτουν τα φάρμακα αυτά από ιδιωτικά φαρμακεία μόνον σε περιπτώσεις ασθενών 
που έχουν ενταχθεί σε μητρώα (registries). Στα μητρώα αυτά θα πρέπει οι ασθενείς να χαρακτηρίζονται από έναν μοναδικό κωδικό και θα πρέπει να υπάρχει μηχανισμός εξακρίβωσης ότι ο ασθενής έχει όντως λάβει την θεραπεία. Οι KAK θα δηλώνουν στις περιπτώσεις αυτές με επίσημη επιστολή προς το ΕΟΦ την οδό διανομής των προϊόντων της παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010 που επιλέγουν, ώστε να διασφαλιστεί η επάρκεια της εσωτερικής αγοράς και η απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών με σοβαρές ασθένειες.
5. Όταν για φάρμακα του συγκεκριμένου καταλόγου λήξει η περίοδος προστασίας και υπάρχουν γενόσημα, δύναται να καταταγούν σε clusters απο την αρμόδια Επιτροπή Θετικού Καταλόγου, με εξαίρεση τα βιολογικά και τα προϊόντα στενού θεραπευτικού εύρους. Εναλλακτικά και επιπρόσθετα, είτε ο ΕΟΠΥΥ δια μέσου των αρμοδίων οργάνων του, είτε η αρμόδια Επιτροπή Πρωτοκόλλων Συνταγογράφησης δύναται να θέσουν ειδικά κριτήρια χρήσης τους, όπως η υποχρεωτική έναρξη των νέων ασθενών στο γενόσημο ή στο φθηνότερο φάρμακο.
6. Ο ΕΟΠΥΥ δύναται να προεγκρίνει τη χρήση των συγκεκριμένων φαρμάκων με υψηλό κόστος κτήσης ή υψηλό ετήσιο κόστος θεραπείας, δια μέσου των επιτροπών του και να τα διαθέτει μέσω των φαρμακείων του. Εφόσον οι επιτροπές του ΕΟΠΠΥ προεγκρίνουν την χρήση ενός συγκεκριμένου φαρμάκου, αυτό θα πρέπει να ισχύει για το σύνολο των φαρμάκων της κατηγορίας. Για την απρόσκοπτη εξυπηρέτηση των ασφαλισμένων, ο ΕΟΠΥΥ οφείλει να αναπτύξει ηλεκτρονικό σύστημα έγκρισης της χρήσης των φαρμάκων αυτών σε εύλογο χρονικό διάστημα από την υποβολή του σχετικού αιτήματος από τον θεράποντα ιατρό.
7. Ο ΕΟΠΥΥ δύναται να αποφασίζει την προέγκριση της χρήσης ή την αγορά και χορήγηση από τα φαρμακεία του, φαρμάκων υψηλού κόστους θεραπείας που δεν εντάσσονται απαραίτητα στην παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010. Επιπλέον ο ΕΟΠΥΥ δύναται να αποφασίζει την αποκλειστική διάθεση φαρμάκων πολύ υψηλού κόστους θεραπείας ή σπανίων παθήσεων (ορφανά) από τα φαρμακεία του.
8. Ορίζεται ως ανώτατο όριο εκτέλεσης συνταγών των άνω φαρμάκων από τα ιδιωτικά φαρμακεία, το ποσόν των 20.000 Ευρώ ανά μία άδεια λειτουργίας φαρμακείου ανά μήνα. 
Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως. 


 1 συνημμένο |   Κατηγορία: ΕνημέρωσηΔημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως (ΦΕΚ 235/Β/7.2.2013) ο αναθεωρημένος και συμπληρωμένος κατάλογος των φαρμάκων υψηλού κόστους.
Η νέα λίστα περιλαμβάνει 233 φάρμακα από τα οποία τα 19 χορηγούνται από νοσοκομεία, φαρμακεία ΕΟΠΥΥ και ιδιωτικά φαρμακεία.
Για να δείτε τη νέα λίστα, πατήστε εδώ.
Για να δείτε τον σχετικό πίνακα, πατήστε εδώ.




Δείτε ποια ΦΥΚ:

  • δίνονται από Νοσοκομείο (άρα από μας με στερείται από Νοσοκομείο)
  • από Νοσοκομείο και ΕΟΠΥΥ (άρα από μας με στερείται από ΕΟΠΥΥ)
  • χωρίς στερείται από εμάς κανονικά
  • τα δεσμευμένα φάρμακα (με στερείται από ΕΟΠΥΥ) 
  • με * όσα θέλουν έγκριση επιτροπής
      ΦΥΚ με στερείται από ΝοσοκομείοΦΥΚ με στερείται από ΕΟΠΥΥΦΥΚ χωρίς στερείταιΦάρμακα ΕΟΠΥΥ
      ABRAXANEABSEAMEDCELLCEPTALTERMON
      AclastaAdvagrafCERTICANATRYN
      AdriblastinaAFINITORFORSTEO *BONDRONAT
      ALDURAZYMEARANESPGENEFADRONEBOTOX *
      ALIMTAAVONEXLYSODRENBRAVELLE
      ARZERRABARACLUDEMITOXANDYSPORT *
      ATRIANCEBETAFERONMYCOFENERBITUX
      AVASTINBINOCRITMYCOFENOLATEGONAL-F
      AxoplanBONDRONAT tblMYFENAXILOMEDIN
      BERINERTBRAMITOBMYFETILINTRAGLOBIN-F
      BeromunCAYSTON *MYFORTICLUVERIS
      BiotaxelCIMZIANOVANTRONEMENOGON
      BiotecanCOPAXONEPREOTACT *MENOPUR
      BONDRONAT injCOPEGUSPULMOZYMEMERIONAL
      BRINAVESSDUODOPARAPAMUNENOXAFIL
      BUSILVEX *ENBRELRENVELAORGARAN
      CaelyxEPORATIOSEBIVOPENTACARINAT
      CamptoEPREXXAGRIDPERGOVERIS
      CARDIOXANEXJADE
      PROLEUKIN
      CedolEXTAVIA
      PUREGON
      CEREZYME *FERRIPROX
      SIMDAX
      DocetaxelFIRAZYR
      TALINAC
      DoxiprolFLUDARA  tbl
      TARGOCID
      Doxorubicin/EbeweGILENYA
      TARGOPLANIN
      DoxorubinGLIVEK
      THYROGEN
      DoxotilGRANOCYTE
      UFT
      ELAPRASE *GRANULOKINE
      VALCYTE
      ELOXATINHEPSERA
      VERSATIS IFET
      EthyolHUMIRA
      VFEND
      EVOLTRA *Hycamptin   tbl
      WELLVONE
      FABRAZYME *ILARIS *
      ZAVEDOS
      FLEBOGAMMA DIFIRESSA
      ZYVOXID
      FLUDARA (iv-inj)KEPIVANCE *
      FLUDARABINKINERET

      FOSCANKUVAN

      GAMINEXLITAK

      GAMMAGARDLUCENTIS *

      GliadelMACUGEN *

      GLIOLANMIRCERA

      HEPATECT CPMOZOBIL

      HerceptinNEORECORMON

      Hycamptin (iv-inj)NEULASTA

      IG VENANEXAVAR

      INTRATECTNIVESTIM

      IrinocanNPLATE

      IrinotecanPANRETIN

      IritecPEGASΥS

      JAVLORPEGINTRON

      KIOVIGPrograf

      LeustatinRapilysin

      MabtheraREBETOL

      MEGALOTECTREBIF

      MEPACTREMICADE

      MIZANTRONEREMODULIN *

      MuphoranRETACRIT

      MyocetREVATIO

      MYOZYME *REVLIMID

      NavelbineREVOLADE

      OCTAGAMRIBAVIRIN

      ORENCIA POWDERRILUTEK

      OvapacSANDOSTATIN

      OxaliplatinSIKLOS

      OxaliprolSIMPONI

      OxaltinaSimulect

      PaclitaxelSOMATULINE

      PaclitaxinSOMAVERT

      PaclitolSPRYCEL *

      PaclixelSTELARA

      PataxelSUBCUVIA

      PaxeneSUTENT 

      Paxene PaclitaxelSYNAGIS *

      PaxitalTARCEVA  

      PENTAGLOBINTARGRETIN

      PEYONATASIGNA *

      PHOTOFRINTemodal   tbl

      PlaxitinTemomedac

      PRIVIGENTemozolomide

      RECTOXALTEVAGRASTIM

      REPLAGAL *THALIDOMIDE

      RexapTOBI

      RoACTEMRATRACLEER

      RubidoxTYVERB 

      SANDOGLOBULINVENTAVIS

      SantacilVIDAZA

      SAVENEViread μόνο για ηπατίτιδα (245mg/tab)

      TaxolVistide

      TaxoprolVISUDΥNE 

      TaxotereVIVAGLOBIN  

      Temodal  (inj)VOLIBRIS

      TopotecanVOTRIENT 

      TORISEL *XELODA 

      TRISENOX *XOLAIR 

      TYSABRIZARZIO 

      VECTIBIXZAVESCA *

      VELCADE


      VENBIG


      Veraxatin


      Vinorelbine


      Vintecan


      YONDELIS *


      Zometa


      Παρακάτω , η λίστα απο τον fsk

      Νέες λίστες ΦΥΚ



       22/02/2013
      Νέος Κατάλογος με τα Νοσοκομειακά και άλλα ΦΥΚ ανακοινώθηκε από τον ΕΟΠΥΥ.
      Οι κατάλογοί μας έχουν ήδη ενημερωθεί ώστε με οποιαδήποτε αναζήτηση Φαρμάκου να βγάζει το άρθρο που υποδεικνύει (αν είναι ΦΥΚ) πώς να κινηθείτε!!
      Δείτε ποια ΦΥΚ:






      Τα παρακάτω αντικατασταθηκαν με νεοτερες εγκυκλιους


      Σε αλφαβητική σειρά η νέα λίστα των ΦΥΚ εδώ 
      ΠΡΟΣΟΧΗ 
      Ο ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΠΙΝΑΚΑΣ ΕΙΝΑΙ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ
      ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΟΥ ΠΦΣ,
      ΧΟΡΗΓΟΥΜΕ  ΜΟΝΟ ΤΑ 27 ΑΥΤΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ, ΕΝΩ ΠΙΘΑΝΟΤΑΤΑ(Κ ΜΕ ΚΑΘΕ ΕΠΙΦΥΛΑΞΗ) ΔΕΝ ΔΙΝΕΤΑΙ ΠΛΕΟΝ Η ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΤΩΝ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΑΥΤΩΝ ΟΥΤΕ ΜΕ ΤΗ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ
      ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΘΑ ΒΡΕΙΤΕ Κ ΜΙΑ ΣΧΕΤΙΚΗ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΟΥ ΕΤΑΑ ΓΙΑ ΤΑ ΦΥΚ

      http://www.fsk.gr/wordpress/wp-content/uploads/%CE%924%CE%9B0%CE%9F%CE%9E7%CE%9C-%CE%A432-signed.pdf


      ΕΔΩ Η ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΕΙ ΤΙ ΓΙΝΕΤΑΙ ΟΤΑΝ ΜΠΑΙΝΕΙ ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ
      ΦΥΚ ορθό κ τελικό

      Οδηγίες Εφαρμογής της Εγκυκλίου της 27-04-12 για Φάρμακα Υψηλού Κόστους.



      1. 1.    Εν’ όψη της επικείμενης γνωμοδότησης του Ελεγκτικού  Συνεδρίου  κρίνεται  σκόπιμο  τα φάρμακα υψηλού κόστους, τόσο  της βραχείας νοσηλείας, όσο και των εξωτερικών ασθενών, να εξυπηρετούνται από τον υφιστάμενο προϋπολογισμό.
      2. 2.    Για την άμεση εφαρμογή της εγκυκλίου, και προκειμένου τα νοσοκομεία να αντεπεξέλθουν στα όρια του υφιστάμενου προϋπολογισμού, ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. θα αναλάβει την προμήθεια ικανής ποσότητας ενός περιορισμένου αριθμού φαρμάκων, τα οποία θα διοχετεύσει στα νοσοκομεία. Αναλυτικές οδηγίες ανά νοσοκομείο θα δοθούν από τις Υ.ΠΕ.
      3. 3.    Φάρμακα αποκλειστικά νοσοκομειακής χρήσης που συνταγογραφούνται από γιατρούς του νοσοκομείου, εκτελούνται υποχρεωτικά στο ίδιο νοσοκομείο. Το ίδιο ισχύει και για τις ιδιωτικές κλινικές άνω των 60 κλινών. Οι ασθενείς ιδιωτικών κλινικών κάτω των 60 κλινών θα προμηθεύονται τα συνταγογραφούμενα φάρμακα από τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ.. Οι συνταγές ιδιωτών με αποκλειστικά νοσοκομειακά φάρμακα δεν θα εκτελούνται από τα Δημόσια νοσοκομεία.
      4. 4.    Από τα φαρμακεία των νοσοκομείων θα εκτελούνται όλες οι συνταγές, είτε ηλεκτρονικές, είτε χειρόγραφες, στο προτυπωμένο συνταγολόγιο του ΕΟΠΥΥ (πράσινη συνταγή) και θα επικολλώνται οι ετικέτες.
      5. 5.    Η χρέωση των φαρμάκων είναι η ίδια για τα Ασφαλιστικά Ταμεία και για τους ιδιώτες ασθενείς και προκύπτει από την εφαρμογή του τύπου:
      Νοσοκομειακή τιμή + (5% + Φ.Π.Α.)
      Παράδειγμα: Φάρμακο με νοσοκομειακή τιμή 100 ευρώ χρεώνεται
      100 + (5% + 6,5%) = 100 + 11,5% = 111,5 ευρώ.

      Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ ΥΥΚΑ 
      ΑΘ. ΚΩΤΣΟΠΟΥΛΟΣ 



                  Αθήνα,                  4/5/2012            
        
      ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ                                                  
      ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ                    
      ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
      ΝΠΔΔ

      Αριθμ.  Πρωτ.   1369


      ΠΡΟΣ

      Φαρμακευτικούς Συλλόγους
      της Χώρας


      Σχετ. Έγγραφο ΕΟΠΥΥ Αρ. Πρωτ. 21313/2-5-2012 (επισυνάπτεται)

      Με βάση το προαναφερόμενο έγγραφο του ΕΟΠΥΥ σας ενημερώνουμε ότι τα    φάρμακα που συμπεριλαμβάνονται σε αυτό χορηγούνται  από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ. Σε αυτόν τον Πίνακα βρίσκονται 27 σκευάσματα που εξακολουθούν να χορηγούνται από τα φαρμακεία μας χωρίς ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ (Επισυνάπτεται ΣΕΛ. 2 - Παράρτημα 2).

      Κατά τα λοιπά, ισχύουν όσα σας έχουμε κοινοποιήσει.



                                                                                                                                          


      ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ




                              ΕΔΩ το εγγραφο απο τον ΕΟΠΥΥ
      25/04/2012



      ΕΤΑΑ


      ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ PDF Εκτύπωση E-mail
      Συντάχθηκε απο τον/την Giorgos Vovousas   
      Πέμπτη, 07 Ιούνιος 2012 11:56
      ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ
      Όσα φάρμακα ανήκουν στο Παράρτημα 1 ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ είναι φάρμακα που γράφονται από ιατρούς νοσοκομείων-κλινικών και εκτελούνται στο νοσοκομείο ή στη κλινική (πάνω από 60 κλίνες) που γράφτηκαν, αποκλειστικά.  Αυτά τα φάρμακα δεν συνταγογραφούνται από ιδιώτες ιατρούς και δε διατίθενται απο φαρμακεία.
      Όσα φάρμακα ανήκουν στο Παράρτημα 2 είναι φάρμακα τα οποία διατίθενται από τα φαρμακεία των νοσοκομείων για τους ασφαλισμένους μας. (Ο ΕΟΠΥΥ δεν δύναται να χορηγήσει από τα φαρμακεία του φάρμακα στους ασφαλισμένους μας.) Αυτά τα φάρμακα δεν συνταγογραφούνται από ιδιώτες ιατρούς και δε διατίθενται από φαρμακεία.

      Σε περίπτωση που ασφαλισμένος μας, αντιμετωπίζει οποιοδήποτε πρόβλημα ενημερώνει την κεντρική υπηρεσία στα τηλ 210-5217317, 2105217325.

      Ο Υγειονομικός Διευθυντής
       Ρηγάτος Φάνης
      Το "αποκλειστικά ερχεται σε αντιπαραθεση με τηλ.επικοινωνια του ΠΦΣ με τον ρηγατο, κ της αυτης του ανακοινωσης 12/07/2012
      Β.    Επίσης σας ενημερώνουμε ότι μετά από τηλεφωνική επικοινωνία που είχαμε με τον Δ/ντή της φαρμακευτικής περίθαλψης του ΕΤΑΑ κ. Ρηγάτο, διευκρινίστηκε ότι τα φάρμακα του Παραρτήματος 1 (ΦΕΚ 1003/12) του νόμου 3816,  εξακολουθούν να χορηγούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία όταν υπάρχει η ένδειξη «ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ»  από το Νοσοκομείο, ενώ  για  τα φάρμακα  του Παραρτήματος 2 (ΦΕΚ 1003/12),  χορηγούνται από τα φαρμακεία μας χωρίς να  απαιτείται η ένδειξη «ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ».  












      ΤΑ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΕΙΝΑΙ ΠΑΛΙΟΙ ΕΓΚΥΚΛΙΟΙ ΧΩΡΙΣ ΙΣΧΥ


      ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΦΥΚ ΚΑΙ ΚΑΝΑΛΙΑ ΔΙΑΘΕΣΗΣ





      Με την ανωτέρω Υπουργική Απόφαση κοινοποιούνται οι εξής κατάλογοι φαρμάκων:
      · Ιδιοσκευάσματα τα οποία χορηγούνται αποκλειστικά από τα Νοσοκομεία (Παράρτημα 1)
      · Ιδιοσκευάσματα τα οποία χορηγούνται από τα Νοσοκομεία και τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ (Παράρτημα 1)
      · Ιδιοσκευάσματα τα οποία χορηγούνται από τα Νοσοκομεία, τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και τα ιδιωτικά φαρμακεία (Παράρτημα 2).
      Δεδομένου ότι παρατηρήθηκε δυσκολία στη χορήγηση φαρμάκων υψηλού κόστους από τα φαρμακεία του ΕΣΥ και ο ΕΟΠΥΥ χρειάζεται ένα εύλογο χρονικό διάστημα για να εφοδιάσει τα φαρμακεία του με τα νέα σκευάσματα σας ενημερώνουμε ότι μέχρι να εξομαλυνθεί η κατάσταση και μέχρι νεωτέρας τα ιδιοσκευάσματα του Παραρτήματος 1 μπορούν να χορηγούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία σε περίπτωση ελλείψεων. Απαραίτητη προϋπόθεση για τη χορήγηση των εν λόγω σκευασμάτων θα είναι η αναγραφή επί της συνταγής της ένδειξης «Στερούμεθα» η οποία θα τίθεται:
      · από τον υπεύθυνο φαρμακοποιό του Νοσοκομείου σε περίπτωση σκευασμάτων που χορηγούνται αποκλειστικά από τα Νοσοκομεία
      · από τον υπεύθυνο φαρμακοποιό του φαρμακείου του ΕΟΠΥΥ σε περίπτωση σκευασμάτων που χορηγούνται από Νοσοκομεία ή τον ΕΟΠΥΥ.
      Επισημαίνεται ότι τα σκευάσματα του Παραρτήματος 2 χορηγούνται κανονικά και από τα Ιδιωτικά Φαρμακεία χωρίς να απαιτείται η ένδειξη «Στερούμεθα».
      Χειρόγραφες συνταγές με ιδιοσκευάσματα του Παραρτήματος 1 που φέρουν την ένδειξη «Στερούμεθα» δεν απαιτούν θεώρηση προκειμένου να εκτελεστούν από τα Ιδιωτικά φαρμακεία.
      Η χορήγηση των σκευασμάτων υψηλού κόστους της ανωτέρω υπουργικής απόφασης στους ασφαλισμένους του ΟΓΑ και του ΝΑΤ θα πραγματοποιείται όπως και για τους λοιπούς ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ σύμφωνα με τα όσα αναφέρονται ανωτέρω.
      Φάρμακα τα οποία δεν συμπεριλαμβάνονται στην ανωτέρω υπουργική απόφαση και είχαν δεσμευθεί με αποφάσεις της Διοίκησης του Οργανισμού ώστε να χορηγούνται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ θα συνεχίσουν να χορηγούνται όπως μέχρι σήμερα.
      Όταν η κατάσταση εξομαλυνθεί και καταστεί εφικτή η χορήγηση των σκευασμάτων σύμφωνα με τα οριζόμενα στην Υπουργική Απόφαση θα ακολουθήσουν νεώτερες αναλυτικές οδηγίες από τη Διοίκηση του Οργανισμού.


      O ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΕΟΠΥΥ

      Γ. ΒΟΥΔΟΥΡΗΣ

         Φάρμακα Υψηλού Κόστους που εξακολουθούμε να τα χορηγούμε από τα φαρμακεία μας χωρίς την ένδειξη "στερείται". (επισυναπτόμενο 1)

      - Φάρμακα που χορηγούνται αποκλειστικά και μόνο από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ, εκτός αν υπάρχει η ένδειξη "στερείται". (επισυναπτόμενο 2)

      Πηγή: www.fsl.gr

       Αρχείο 1: Επισυναπτόμενο 1.pdf

      Αρχείο 2: Επισυναπτόμενο 2.pdf


      forsteo k preotact στον ΕΟΠΥΥ  --> ΠΡΟΣΟΧΗ ΚΟΙΤΑΞΤΕ ΣΤΟ ΤΕΛΟΣ ΤΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ
      ενημερωση 30/07/2012




      Διευκρινίζουμε, προς αποφυγή σύγχυσης ότι τα σκευάσματα FORSTEO και PREOTACT εξακολουθούν να χορηγούνται στον ΕΟΠΥΥ και από τα ιδιωτικά φαρμακεία, όπως ίσχυε και για το ΙΚΑ. Δε χρειάζεται "ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ", απλά ο ασθενής θα πρέπει να καταβάλλει το 10% της συμμετοχής, ενώ από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ λαμβάνει τα φάρμακα αυτά δωρεάν.

      Απαραίτητη προϋπόθεση για την εκτέλεση των εν λόγω συνταγών είναι η επισύναψη του ενημερωτικού σημειώματος (σε φωτοτυπίες) της Ειδικής Επιτροπής φαρμάκων για το χρονικό διάστημα και την ποσότητα που έχει δοθεί έγκριση χορήγησης του φαρμάκου (αναδημοσιευση από ΦΣ Εβρου_

      IKA:ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ FORSTEO ΚΑΙ PREOTACT

      Αθήνα, 15 Απριλίου 2010
      Αριθ. Πρωτ.Γ55/757
      ΘΕΜΑ: «Σχετικά με τις προϋποθέσεις χορήγησης των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων FORSTEO και PREOTACT»
      Σχετικό: 1) Το Γ55/719/21.09.2009 έγγραφό μας
      Για την αποφυγή της ταλαιπωρίας των ασφαλισμένων και την καθυστέρηση έναρξης της θεραπείας με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα FORSTEO και PREOTACT των οποίων οι προϋποθέσεις χορήγησης εξετάζονται από την Ειδική Επιτροπή Φαρμάκων του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ (Αθήνας-Θεσσαλονίκης) θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για τα κάτωθι:

      �� Το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα FORSTEO (τεριπαρατίδη) έχει λάβει έγκριση (αρ. αδείας κυκλοφορίας EU/1/03/247/001-002) για τις κάτωθι θεραπευτικές ενδείξεις:
      «Ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα. Στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση στην συχνότητα εμφάνισης των σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων, αλλά όχι των καταγμάτων του ισχίου.
      Ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα».

      �� Το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα PREOTACT (τεριπαρατίδη) έχει λάβει έγκριση (αρ. αδείας κυκλοφορίας EU/1/06/339/001-002) για τις κάτωθι θεραπευτικές ενδείξεις:
      «Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο καταγμάτων.
      Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της επίπτωσης των σπονδυλικών καταγμάτων αλλά όχι των καταγμάτων του ισχίου.»

      Τα δικαιολογητικά που πρέπει να προσκομίζονται στην Επιτροπή Φαρμάκων (Αθήνας-Θεσσαλονίκης) για την έγκριση της θεραπείας με FORSTEO ή PREOTACT είναι τα κάτωθι:
      1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που θα αιτιολογεί την επιλογή της συγκεκριμένης αγωγής, θα αναφέρει αναλυτικά τις προηγούμενες αγωγές που έχουν δοθεί, τη διάρκεια χορήγησης και το κλινικό τους αποτέλεσμα και εφόσον έχει ήδη ξεκινήσει θεραπεία με FORSTEO/PREOTACT πρέπει να αναφερθεί πόσα κουτιά έχει πάρει.
      2. Πρόσφατη Μέτρηση Οστικής Πυκνότητας (MOΠ) (εντός έτους) σε φωτοτυπίες.
      3. Να υπάρχει οστεοπόρωση με κίνδυνο κατάγματος ιατρικά αιτιολογημένο. Σημειώνεται ότι η οστεοπόρωση αποδεικνύεται με μέτρηση της οστικής πυκνότητας ΟΜΣΣ ή ισχίου (Τ-score ≤ -2.5 SD)
      4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
      5. Εφόσον υπάρχουν οστεοπορωτικά κατάγματα να προσκομισθεί ο αντίστοιχος απεικονιστικός έλεγχος.
      Επιπρόσθετα σημειώνεται ότι πριν την συνταγογράφηση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος PREOTACT (και μετά τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής) θα πρέπει ο συνταγογράφος ιατρός να ελέγχει για αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στον ορό ή/και στα ούρα κατά τον 1ο, 3ο και 6ο μήνα της χορήγησης (σύμφωνα με την παράγραφο «4.4. Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση» των εγκεκριμένων στοιχείων του φαρμάκου).
      Ασθενείς με επίμονα αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στον ορό (πάνω από το ανώτερο φυσιολογικό επίπεδο) πρέπει να αξιολογούνται για υποκείμενη νόσο (π.χ. υπερπαραθυρεοειδισμό). Εάν δε βρεθεί υποκείμενη κατάσταση, οι εξής διαδικασίες αντιμετώπισης πρέπει να ακολουθούνται:
      • Η χορήγηση ασβεστίου και βιταμίνης D πρέπει να διακοπεί.
      • Η συχνότητα χορήγησης του Preotact πρέπει να μεταβληθεί σε 100 μικρογραμμάρια μέρα
      παρά μέρα.
      • Εάν τα αυξημένα επίπεδα συνεχίζονται, η θεραπεία με το Preotact πρέπει να διακοπεί και η
      ασθενής να παρακολουθείται μέχρι οι μη φυσιολογικές τιμές να επανέλθουν στο φυσιολογικό.
      Για το λόγο αυτό ο συνταγογράφος ιατρός θα πρέπει να αναγράφει τα επίπεδα του ασβεστίου κατά τον 1ο, 3ο και 6ο μήνα στο βιβλιάριου του ασφαλισμένου. Σε περίπτωση που απαιτείται μείωση ή διακοπή της αγωγής με βάση τα ανωτέρω περιγραφόμενα θα πρέπει ο συνταγογράφος ιατρός να ενημερώσει το Ίδρυμα (σημειώνοντας στο βιβλιάριο του ασφαλισμένου πιθανή μείωση της συχνότητας χορήγησης/ή διακοπή της αγωγής) και να παραπέμπουν τον ασφαλισμένο στην Επιτροπή με σκοπό την τροποποίηση της αντίστοιχης απόφασης.


      ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΕΤΑΙ Κ ΕΓΓΡΑΦΟ ΑΠΟ ΤΟΝ ΦΣΠ

      ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΟΠΥΥPDFΕκτύπωσηE-mail
      Παρασκευή, 04 Μάιος 2012 13:11
      Φάρμακα που δίνει ο ΕΟΠΥΥ από τα Φαρμακεία του
      Πατήστε εδώ:
       για να δείτε τα φάρμακα που διαθέτει ο ΕΟΠΥΥ από τα  Φαρμακεία του
       Σημειώνεται ότι τα φάρμακα για την επίκτητη ανοσολογική ανεπάρκεια (AIDS) διατίθενται από τα φαρμακεία των Κρατικών Νοσοκομείων που διαθέτουν Μονάδα Ειδικών Λοιμώξεων καθώς και από το Α’ Νοσοκομείο του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ με τη σύμφωνη γνώμη του Κέντρου Ελέγχου Ειδικών Λοιμώξεων.
       Για το σκεύασμα Revlimid πατήστε ΕΔΩ (χορηγείται μέχρι νεοτέρας)
      Παραπομπές καταλόγου
       Υ.Α.: Κ.Υ.Α. ΔΥΓ3Α/ΟΙΚ.85781 (ΦΕΚ 1666/27.07.2011)
      *1   Η διάθεση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος AFINITOR απαιτεί την προσκόμιση πορίσματος βιοψίας (όπου είναι εφικτή η πραγματοποίησή της ή εναλλακτικά πορίσματος αξονικής ή μαγνητικής τομογραφίας) & γνωμάτευσης γιατρού ειδικότητας που να τεκμηριώνει ότι η νόσος έχει εξελιχθεί υπό ή μετά από θεραπεία με VEGF-στοχευόμενη θεραπεία (sorafenib ή sunitinib).
       *3   Η διάθεση των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων VECTIBIX απαιτεί την προσκόμιση αντιγράφου εξέτασης (όπου εφαρμόζεται) που αποδεικνύει την έκφραση του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) με μη μεταλλαγμένο, (φυσιολογικό) γονίδιο KRAS.
       *4  Η διάθεση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος IRESSA απαιτεί την προσκόμιση πορίσματος βιοψίας (όπου είναι εφικτή η πραγματοποίησή της) & προσκόμιση αντιγράφου εξέτασης που αποδεικνύει την ύπαρξη μεταλλάξεων στο γονίδιο που κωδικοποιεί για τον Υποδοχέα Επιδερμικού Αυξητικού Παράγοντα (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR).
       *5  Απαιτείται η προσκόμιση βεβαίωσης εξειδικευμένου ιατρού ότι ο ασθενής έχει προγραμματιστεί να υποβληθεί σε αυτόλογη μεταμόσχευση.
       *6   H διάθεση των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων NEXAVAR, SUTENT, TARCEVA απαιτεί την προσκόμιση πορίσματος βιοψίας (όπου είναι εφικτή η πραγματοποίησή της).
       *7   H διάθεση του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος TYVERB απαιτεί την προσκόμιση αντιγράφου εξέτασης που αποδεικνύει την υπερέκφραση του ErbB2 (HER 2).
       όσα έχουν ένδειξη “στερείται από Νοσοκομείο” συνεχίζουμε μέχρι νεοτέρας να τα δίνουμε
      • όσα έχουν ένδειξη “στερείται από ΕΟΠΥΥ” ή καθόλου δίνονται μόνο από τα ολοήμερα Φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ (οι σημάνσεις θα αλλάξουν σύντομα, λόγω τεχνικής δυσκολίας)

      Τα υπόλοιπα Φάρμακα του καταλόγου δίνοντα από Ιδιωτικά Φαρμακεία με στερείται (όσα χρειάζονται).
      Φάρμακα που δίνονται ΚΑΙ από Ιδιωτικά Φαρμακεία
      - Δείτε τη λίστα ΦΑΡΜΑΚΩΝ που μέχρι νεοτέρας  δίνονται ΧΩΡΙΣ ΣΤΕΡΕΙΤΑΙ
      - Για το σκεύασμα Cellcept*  πατήστε  ΕΔΩ
      - επισημαίνουμε ότι κάποια από τα Φάρμακα του ΕΟΠΥΥ (π.χ. Forsteo-Preotact -Mimpara-Renvela κτλ)  έχουν επισήμανση ότι δίδονται και από Ιδιωτικά Φαρμακεία, απλά ο ασθενής θα πρέπει να καταβάλλει το όποιο τυχόν ποσοστό συμμετοχής (π.χ.  10% για Forsteo-Preotact), ενώ από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ λαμβάνει τα φάρμακα αυτά δωρεάν. Προσοχή σε κάποια από αυτά απαραίτητη προϋπόθεση για την εκτέλεση των εν λόγω συνταγών είναι η επισύναψη του ενημερωτικού σημειώματος (σε φωτοτυπίες) της Ειδικής Επιτροπής φαρμάκων για το χρονικό διάστημα και την ποσότητα που έχει δοθεί έγκριση χορήγησης του φαρμάκου.
      - Δείτε για όσα Φάρμακα φέρουν επισήμανση ότι χρειάζονται Επιτροπή:
      *** ΤΕΛΕΙΩΣΕ Η ΔΙΟΡΙΑ για Επιτροπή για τον ΟΓΑ:
      άρα τα Forsteo π.χ., χρειάζονται πλέον χαρτί επιτροπής ΚΑΙ για τον ΟΓΑ!
      *** ΔΙΟΡΙΑ για Επιτροπή για το ΝΑΤ μέχρι 30-4-2012 (και με νεότερο έγγραφο μέχρι και 1-5-2012)
       Διευθύνσεις Φαρμακείων ΕΟΠΥΥ
      Οι Διευθύνσεις των Φαρμακείων του Οργανισμού είναι οι κάτωθι:
      · Κεντρικό Φαρμακείο (Κ.Φ.) Αγίου Κωνσταντίνου 16, 10841 Αθήνα
      Φαρμακείο του 7ου Νοσοκομείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Αθήνας (7ο) Αγίου Λουκά 53, 11 144 Αθήνα (210-2282325)
      Φαρμακείο του 3ου Νοσοκομείου Βραχείας Νοσηλείας (3ο) Καποδιστρίου 4, 10 682, Πλ. Κάνιγγος Αθήνα (210-3899135)
      Φαρμακείο του 1ου Νοσοκομείου ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Αθηνών (1ο) Τέρμα Ζαΐμη, 15 127 -ΜελίσσιαΑττικής (210-8042322)
      Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Αμπελοκήπων, Παράσχου 23, 11 473 Γκύζη
      Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Θεσσαλονίκης Ν. Πλαστήρα 22, Νέα Κρήνη, 55 132 Καλαμαριά, ‎2310 254350
      Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Πειραιώς Πειραιώς 167, 18233 Ρέντης
      Νομαρχιακή Μονάδα Υγείας Πειραιά στην οδό Μπουμπουλίνας 7-13, Τ.Κ. 18 535.
      Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου-Ν.Ιωνία (Αλ.Παναγούλη 91, Τ.Κ. 142-34 Ν.Ιωνία), 210 2758737
      Γενικές οδηγίες
      ·Όλα τα ιδιοσκευάσματα με την ίδια δραστική και τις ίδιες θεραπευτικές ενδείξεις με εκείνα που συμπεριλαμβάνονται στον ανωτέρω κατάλογο και που ήδη κυκλοφορούν ή ενδεχομένως να κυκλοφορήσουν στο μέλλον, εξυπακούεται ότι θα χορηγούνται από τα αντίστοιχα φαρμακεία του Ιδρύματος. Το ίδιο ισχύει και για βιο-ομοειδή προϊόντα.
      · Όλα τα ιδιοσκευάσματα που κυκλοφορούν ή θα κυκλοφορήσουν στο μέλλον με δραστική OXALIPLATIN, PACLITAXEL ή MITOXANΤRONE θα χορηγούνται από το Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Αμπελοκήπων και από το Παράρτημα Κεντρικού Φαρμακείου Θεσσαλονίκης.. Τα ανωτέρω ιδιοσκευάσματα δεν αναφέρονται στον ανωτέρω κατάλογο λόγω του μεγάλου τους αριθμού.
      · Τα ιδιοσκευάσματα ΑΥΞΗΤΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ και οι ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΑΠΟΣΙΔΗΡΩΣΗΣ (π.χ. DESFERAL, EXJADE) δεν συμπεριλαμβάνονται στον εν λόγω κατάλογο των φαρμάκων που χορηγούνται από τα φαρμακεία του Ιδρύματος διότι με το Γ55/674/21-01-2009έγγραφό μας ορίστηκε να χορηγούνται πλέον από τα φαρμακεία των νοσοκομείων όπου παρακολουθούνται οι ασφαλισμένοι. Ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. εξυπηρετεί μόνο επί αρνήσεως των Νοσοκομείων να εξυπηρετήσουν.
      · Οι συνταγές από την Επαρχία θα εκτελούνται στο Παράρτημα του Κεντρικού Φαρμακείου (Πειραιώς 167, Ρέντης) και τα φάρμακα θα αποστέλλονται στο Υποκατάστημα που έχει στείλει τη συνταγή. Εξαιρούνται τα φάρμακα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας (AVONEX, BETAFERON, REBIF και EXTAVIA) που αποστέλλονται από το Κεντρικό Φαρμακείο.
      Συνταγογράφηση των Φαρμάκων ΕΟΠΥΥ
       · Οι ιατροί που συνταγογραφούν φάρμακα του Καταλόγου αυτού οφείλουν:
      - Να τα συνταγογραφούν ΜΟΝΟ για τις εγκεκριμένες από τον ΕΟΦ ενδείξεις .
      - Να καθοδηγούν τον ασφαλισμένο σε ποιο φαρμακείο του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. θα απευθυνθεί για την εκτέλεση της συνταγής και αν χρειάζεται να εξεταστεί το περιστατικό από την Ειδική Επιτροπή, ώστε να μην ταλαιπωρούνται οι ασφαλισμένοι.
       Ειδικότερα για τους ασφαλισμένους του ΟΠΑΔ, ΟΑΕΕ δίνεται παράταση 2 μηνών για την αναγκαιότητα προσκόμισης απόφασης Επιτροπής μέχρι να ενημερωθούν. (σ.σ. το έγγραφο ήταν 30-9-2011)
       - Να μην αναγράφουν τα ιδιοσκευάσματα του Καταλόγου στην ίδια συνταγή με φάρμακα που χορηγούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία.
      - Να μην αναγράφουν στην ίδια συνταγή φάρμακα που χορηγούνται από διαφορετικά φαρμακεία Νοσοκομείων του Ιδρύματος, αλλά σε διαφορετικές.
      - Να αναγράφουν στη συνταγή «ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ από το ……. ΦΑΡΜΑΚΕΙΟ ΤΟΥ Ε.Ο.Π.Υ.Υ.».
      - Να επισυνάπτουν στη συνταγή τη γνωμάτευση ιατρού της αντίστοιχης ειδικότητας, σε περίπτωση που η θεραπεία έχει οριστεί από Νοσοκομείο ή Ιδιωτική Κλινική ή του ιδίου εάν είναι συγχρόνως και θεράπων ιατρός.
      Ειδικότερα για τα Φάρμακα Επιτροπής
      Δείτε αναλυτικά τα δικαιολογητικά που χρειάζονται οι ασθενείς για να περάσουν Επιτροπή:
      Botox-Dysport
      (σε νευρολογικά περιστατικά όταν συνταγογραφούνται εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων)
      1. Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού.
      2. Πόρισμα αξονικής ή μαγνητικής τομογραφίας εγκεφάλου.
      3. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
      Γ-σφαιρίνες
      1.Δικαιολογητικά για τουλάχιστον τρεις ιστολογικά αποδεδειγμένες αποβολές
      2.Γενική εξέταση αίματος (συμπεριλαμβανομένων της γλυκόζης αίματος και του ελέγχου της θυροειδικής λειτουργίας)
      3. Έλεγχος καρυότυπου ζεύγους για τον αποκλεισμό χρωμοσωμικών ανωμαλιών
      4. Υστεροσαλπιγγογραφία ή υστεροσκόπηση για τον αποκλεισμό ανατομικών αιτίων αποβολών
      5. Έλεγχος θρομβοφιλίας (PrS, APCR, aPPT, χρόνος προθρομβίνης, ινωδογόνο)
      6. Έλεγχος για αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο (αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα ΑΝΑ, ΑΘΑ)
      7. Γνωμάτευση ανοσοθεραπευτή ότι η θεραπεία αυτή είναι η μόνη ενδεδειγμένη
      8. Έλεγχος των φυσικών φονικών (NK) λευκοκυττάρων (CD 16/56) στο περιφερικό αίμα
      9. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      Σημειώνεται ότι η Επιτροπή θα εγκρίνει ένα κύκλο θεραπείας εφόσον υπάρχουν οι προϋποθέσεις.
      Σε σκλήρυνση κατά πλάκας
       -Πόρισμα Μαγνητικής Τομογραφίας Εγκεφάλου
      -Ιατρικό Σημείωμα με τις προηγηθείσες ή παράλληλες θεραπείες καθώς και την κλινική εικόνα και κλινική μορφή της νόσου
      -Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      Σε μυασθένεια
      -Εργαστηριακή τεκμηρίωση της νόσου
      -Ιατρικό Σημείωμα με προηγηθείσες ή παράλληλες θεραπείες καθώς και την κλινική εικόνα και κλινική μορφή της νόσου
      -Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      Πολυνευροπάθεια
      -Ηλεκτρομυογράφημα
      -Ιατρικό Σημείωμα με την κλινική εικόνα και ιστορικό της νόσου
      -Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      Ερυθροποιητίνες σε M.D.S.
      1. Γνωμάτευση θεράποντος Αιματολόγου γιατρού
      2. Πόρισμα μυελογράματος ή οστεομυελικής βιοψίας
      3. Πρόσφατη γενική αίματος
      4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      Ερυθροποιητίνες σε Χ.Ν.Α.
      για υπέρβαση δοσολογίας:
      1. Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού – νεφρολόγου
      2. Πρόσφατη γενική αίματος, ουρία, κρεατινίνη και φερριτίνη αίματος, κορεσμός τρανσφερρίνης (TSAT)
      3. Βάρος σώματος ασθενούς και
      4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
      Κυτταροστατικά-Σωματοστατίνες
      1. Γνωμάτευση θεράποντος Παθολόγου-Ογκολόγου
      2. Πρόσφατο πόρισμα αξονικής τομογραφίας
      3. Πόρισμα βιοψίας
      4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      5. Καρκινικοί δείκτες
      ΣΥΝΕΧΙΣΗ ΑΓΩΓΗΣ:
      1. Γνωμάτευση θεράποντος Παθολόγου-Ογκολόγου που να αναφέρει τη συνέχιση της θεραπείας και την ανταπόκριση του ασθενούς
      2. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      Lucentis-Macugen
      Α. Όταν χορηγούνται εκτός ενδείξεων
      • 1η Χορήγηση
      1.Γνωμάτευση θεράποντα με πρόσφατη οπτική οξύτητα
      2.Πρόσφατη φλουροαγγειογραφία
      3.Πρόσφατη OCT (υπερηχογραφική τομογραφία) πρωτότυπη ή έγχρωμη φωτοτυπία
      4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      • 2η Χορήγηση
      1.Γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού που να αναφέρει την ανταπόκριση στη θεραπεία
      2.Πρόσφατη OCT (πρωτότυπη ή έγχρωμη φωτοτυπία) και παλαιά
      3.Οπτική οξύτητα
      4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      • Για την 3η, 4η, 5η και 6η χορήγηση ισχύουν τα δικαιολογητικά που ζητούνται στη 2η χορήγηση.
      Η Επιτροπή διατηρεί το δικαίωμα από καιρού εις καιρό να κάνει επιλεκτικό έλεγχο στον ασθενή.
      Δεν εγκρίνεται το φάρμακο εφόσον γίνονται παράλληλες θεραπείες.
      Η θεραπεία αφορά σε ασθενείς ηλικίας άνω των 50 ετών.
      Β. Πέρα από την προβλεπόμενη ποσότητα των 10 φιαλιδίων

      1.Γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού που να αναφέρει την ανταπόκριση στη θεραπεία
      2.Φλουροαγγειογραφία παλαιά
      3.Πρόσφατη OCT και παλαιά
      4.Οπτική οξύτητα
      5. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ

      *Δείτε και το αναλυτικό έγγραφο
      Preotact
      1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που θα αιτιολογεί την επιλογή της συγκεκριμένης αγωγής, θα αναφέρει τις προηγούμενες αγωγές που έχουν δοθεί και το κλινικό τους αποτέλεσμα και εφόσον έχει ήδη ξεκινήσει θεραπεία πρέπει να αναφερθεί πόσα κουτιά έχει πάρει.
      2. Πρόσφατη Μέτρηση Οστικής Πυκνότητας (MOΠ) (εντός έτους) σε φωτοτυπίες.
      3. Να υπάρχει οστεοπόρωση (T-score βαρύτερο ή ίσο του -3 SD) με κίνδυνο κατάγματος ιατρικά αιτιολογημένο.
      4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
      5. Εφόσον υπάρχουν οστεοπορωτικά κατάγματα να προσκομισθεί ο αντίστοιχος απεικονιστικός έλεγχος.
      *αναλυτικότερα δείτε και εδώ
      Forsteo
      1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που θα αιτιολογεί την επιλογή της συγκεκριμένης αγωγής, θα αναφέρει τις προηγούμενες αγωγές που έχουν δοθεί και το κλινικό τους αποτέλεσμα και εφόσον έχει ήδη ξεκινήσει θεραπεία πρέπει να αναφερθεί πόσα κουτιά έχει πάρει.
      2. Πρόσφατη Μέτρηση Οστικής Πυκνότητας (MOΠ) (εντός έτους) σε φωτοτυπίες.
      3. Να υπάρχει οστεοπόρωση (T-score βαρύτερο ή ίσο του –2.5 SD)
      4. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      5. Εφόσον υπάρχουν οστεοπορωτικά κατάγματα να προσκομισθεί ο αντίστοιχος απεικονιστικός έλεγχος
      *αναλυτικότερα δείτε και εδώ
      Ραδιοφάρμακα
      1.Ιατρική γνωμάτευση από το θεράποντα Παθολόγο-Ογκολόγο γιατρό στην οποία να αναφέρεται:
      - η πάθηση του ασθενούς και να τεκμηριώνεται η ανάγκη χορήγησης του ραδιοφαρμάκου εάν είναι η πρώτη χορήγηση
      - εάν έχει γίνει ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία
      - η φαρμακευτική αγωγή που λαμβάνει ο ασθενής και πόσες φορές έχει χορηγηθεί το ραδιοφάρμακο
      2.Γνωμάτευση και Films σπινθηρογραφήματος οστών (απαραίτητη προϋπόθεση το τελευταίο σπινθηρογράφημα οστών) ή πόρισμα CT ή MRI, εάν έχει γίνει
      3.Πρόσφατος αιματολογικός και βιοχημικός έλεγχος (αιμοπετάλια, λευκά αιμοσφαίρια, κρεατινίνη, ουρία)
      4.Φωτοτυπία του βιβλιαρίου ασθενείας όπου θα φαίνονται τα στοιχεία του ασφαλισμένου (όνομα, επίθετο, αρ. μητρώου και η σχετική θεώρησή του)
      5.Ιστολογική εξέταση που να πιστοποιείται η νόσος
      ΣΥΝΕΧΙΣΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ
      1. Νέα ιατρική γνωμάτευση από το θεράποντα Παθολόγο-Ογκολόγο γιατρό που να ζητάει τη συνέχιση της θεραπείας
      2. Το πόρισμα και τα films του σπινθιρογραφήματος που είχε προσκομιστεί
      3. Πρόσφατος αιματολογικός και βιοχημικός έλεγχος (αιμοπετάλια, λευκά αιμοσφαίρια, κρεατινίνη, ουρία)
      4. Επίσημη βεβαίωση από το Νοσοκομείο ή το Τμήμα Πυρηνικής Ιατρικής ότι έγινε χορήγηση της προηγούμενης δόσης. Η βεβαίωση αυτή είναι απαραίτητο να δίνεται στον ασθενή κατά την ημερομηνία χορήγησης της δόσης
      5.Εάν έχουν γίνει σπινθηρογραφήματα ή CT ή MRI στο μεσοδιάστημα των δύο χορηγήσεων να προσκομιστούν.
      Sprycel – Tasigna
      1.Γνωμάτευση θεράποντος ιατρού που να βεβαιώνει ότι ο ασθενής είναι ανθεκτικός ή παρουσίασε δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία που περιελάμβανε Imatinib mesilate (Glivec)
      2. Πρόσφατο μοριακό ή καρυοτυπικό έλεγχο στον οποίο να φαίνεται ότι ο ασθενής έχει υπολειπόμενη νόσο (για την ανθεκτικότητα)
      3. Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
      Σημειώνεται ότι η εξέταση των δικαιολογητικών από την Ειδική Επιτροπή γίνεται εφάπαξ για κάθε ασφαλισμένο.
      Synagis
      1) Βεβαίωση μαιευτηρίου ή Μονάδας Νεογνών όπου να αναφέρονται:
      α) ημερομηνία γέννησης και ηλικία κύησης,
      β) βάρος σώματος γέννησης και σημερινό βάρος του μωρού,
      γ) διάγνωση κατά την έξοδο από τη Μονάδα που νοσηλεύτηκε το νεογνό,
      δ) φαρμακευτική αγωγή που πήρε στη Μονάδα και φαρμακευτική αγωγή που λαμβάνει τώρα,
      ε) δόσεις SYNAGIS και ημερομηνία που έγιναν στη Μονάδα
      2) Στις περιπτώσεις διδύμων ή τριδύμων κυήσεων η έγκριση της Επιτροπής, καθώς και η χορήγηση του φαρμάκου θα γίνεται σε μηνιαία βάση, για αυτό απαιτείται γνωμάτευση μηνιαίου πρόσφατου βάρους σώματος των μωρών
      3) Επειδή, σύμφωνα με τα υπάρχοντα βιβλιογραφικά δεδομένα και την άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου «Το πλεονέκτημα της προστασίας από το SYNAGIS με περισσότερες από 5 δόσεις δεν έχει τεκμηριωθεί», το Ίδρυμα θα χορηγεί 5 μηνιαίες δόσεις
      4) Συνταγή γιατρού του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ

      Πηγή:ΦΣΚορινθίας


      30/07/2012

      Αγαπητοί συνάδελφοι
      Σε απάντηση πληθώρας ερωτημάτων που δέχτηκε η Εταιρεία, σας γνωρίζουμε τα κάτωθι σχετικά με την τιμολόγηση & αποζημίωση του φαρμακευτικού προϊόντος FORSTEO

      ·        τα Ιδιωτικά Φαρμακεία μπορούν να εκτελούν κανονικά συνταγές Forsteo, καθώς  σύμφωνα με το ΦΕΚ 1003/ 2-4-2012, εντάσσεται στα φάρμακα του Ν.3816 και ειδικότερα στο Παράρτημα 2  «Για διάθεση και από Ιδιωτικά Φαρμακεία» (βλπ. Σελίδα 17238, σειρά 54911, ΦΕΚ 1003/ 2-4-2012), δηλαδή

      ·        η συμμετοχή των ασφαλισμένων είναι  0%, ανεξαρτήτως Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης. Σχετικός κατάλογος με τα ποσοστά συμμετοχής έχει αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων κ επισυνάπτεται κατωτέρω για την διευκόλυνση σας


      ·        Oι ισχύουσες τιμές σύμφωνα με το τελευταίο Δελτίο Τιμών Φαρμάκων είναι οι κάτωθι.

      ΚΩΔ. ΕΟΦ
      ΟΝΟΜΑΣΙΑ
      ΝΟΣΟΚ.ΤΙΜΗ
      ΕΙΔΙΚΗ ΧΟΝΔΡΙΚΗ ΤΙΜΗ
      ΛΙΑΝΙΚΗ ΤΙΜΗ
      254480101
      FORSTEO INJ.SOL 1PENx2.4MLx20MCG/80ML
      276,26
      281,79
      356,06

      Το Τμήμα Εξυπηρέτησης Πελατών, βρίσκεται στη διάθεση σας για οποιαδήποτε περαιτέρω διευκρίνιση ή πληροφορία (Τηλ.  210-6294629).


      Έχετε δηλώσει αυτή τη διεύθυνση e-mail για ενημέρωση από την εταιρεία μας (ανακοινώσεις, διευκρινίσεις, ενημέρωση κλπ).  Αν δεν επιθυμείτε πλέον να λαμβάνετε e-mail  ή να τηρεί η εταιρεία τα στοιχεία σας, παρακαλούμε να το δηλώσετε στη διεύθυνση info@lilly.gr»


      Με εκτίμηση

      Καίσαρ Α. Καρούσος 
      Φαρμακοποιός
      Δ/ντης Τμήματος Εξυπηρέτησης Πελατών Ελλάδος
      Διευκρινιστική εγκύκλιος σχετικά με νοσοκομειακές γνωματεύσεις.
      Σχετ: το υπ’ αρ. 390 (Θέμα 15)/7-7-10 απόσπασμα πρακτικού του Δ. Σ. του ΟΠΑΔ.
      Οι συνταγές, πρέπει απαραίτητα να συνοδεύονται από ιατρικές γνωματεύσεις (Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής) στις παρακάτω περιπτώσεις:
      • Σκευάσματα των οποίων η άδεια κυκλοφορίας έχει περιορισμό διάθεσης:
        «Μόνο για Νοσοκομειακή χρήση» (ΦΕΚ 335/9-5-89 Αρ. Α6/1398 παρ. 1 & 2: «Τα φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία έλαβαν άδεια κυκλοφορίας «Μόνο για Νοσοκομειακή χρήση» μπορούν να χορηγούνται και εκτός νοσοκομείων από τα φαρμακεία σε ιδιωτικές κλινικές και σε ασθενείς που συνεχίζουν τη νοσοκομειακή θεραπεία στο σπίτι, υπό την προϋπόθεση ότι η συνταγή του ιδιώτη ιατρού ή του Ασφαλιστικού ταμείου να συνοδεύεται από βεβαίωση εις διπλούν της κλινικής ή του νοσοκομείου ότι πρόκειται για συνέχιση της νοσοκομειακής θεραπείας, στην οποία θα αναφέρεται η ακριβής αναγκαία ποσότητα του φαρμάκου.
      • Σκευάσματα που προβλέπονται από την αρ. Φ80000/οικ.11385/1394 Κ.Υ.Α. (ΦΕΚ 569/30-4-2010).
      • Σκευάσματα που στον τρόπο χορήγησής τους περιλαμβάνουν διαδικασίες οι οποίες λαμβάνουν χώρα σε νοσοκομείο ή κλινική ( π. χ. διάγνωση, πρώτη χορήγηση κ. λ. π.), όπως αυτές περιγράφονται στον τρόπο διάθεσής τους (blue box).
      Η έκδοση των ιατρικών γνωματεύσεων ( Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής) πρέπει να γίνεται από τον θεράποντα ιατρό ειδικότητας που έκανε τη διάγνωση στο Νοσοκομείο ή την Ιδιωτική Κλινικήκαι για συγκεκριμένο χρονικό διάστημα, το οποίο δεν μπορεί να υπερβαίνει τα δύο (2) χρόνια.Στην περίπτωση, δε, που ο θεράπων ιατρός δεν αναφέρει χρονικό διάστημα θεραπείας, η γνωμάτευση θα καλύπτει τη θεραπεία μηνός.
      Οι ιατρικές γνωματεύσεις ( Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής) που θα συνοδεύουν τις συνταγές μπορεί να είναι πρωτότυπες ή επικυρωμένα φωτοαντίγραφα αυτών. Επιπλέον αντίγραφα των ιατρικών γνωματεύσεων που προορίζονται για σκευάσματα των οποίων η άδεια κυκλοφορίας έχει περιορισμό διάθεσης: «Μόνο για Νοσοκομειακή χρήση», θα φυλάσσονται στο φαρμακείο για δύο (2) χρόνια (ΦΕΚ 335/9-5-89, Αρ. Α6/1398 παρ. 4: «για τα σκευάσματα των οποίων η άδεια κυκλοφορίας έχει περιορισμό διάθεσης «Μόνο για νοσοκομειακή χρήση» το πρωτότυπο της γνωμάτευσης της Κλινικής ή του Νοσοκομείου θα υποβάλλεται από το φαρμακείο στα ασφαλιστικά ταμεία προς κάλυψη της δαπάνης και το αντίγραφο θα φυλάσσεται για δύο (2) χρόνια»).
      Οι ιατρικές γνωματεύσεις που έχουν εκδοθεί από σχηματισμούς του ΕΣΥ, για να είναι έγκυρες, θα πρέπει απαραιτήτως εκτός των άλλων να φέρουν:
      • Σφραγίδα του Νοσοκομείου που έχουν εκδοθεί, καθώς και
      • Σφραγίδα με τα στοιχεία του θεράποντος ιατρού ειδικότητας.
      Οι παραπάνω σφραγίδες μπορούν να αντικατασταθούν από μία στην οποία θα αναγράφεται το
       Δ. Υ. Π. Ε., το Νοσοκομείο, η Κλινική που υπάγεται ο θεράπων ιατρός, καθώς και τα στοιχεία
       του γιατρού ( ονοματεπώνυμο, ειδικότητα, τίτλος).  Σε περίπτωση που η ιατρική γνωμάτευση έχει εκδοθεί από Ιδιωτική Κλινική θα πρέπει απαραίτητα να φέρει το λογότυπο της Κλινικής,
       σφραγίδα αυτής και σφραγίδα με τα στοιχεία του θεράποντος ιατρού ειδικότητας.

      Ο κατάλογος των νοσοκομειακών φαρμάκων αλλάζει συνέχεια. Αν η συσκευασία του φαρμάκου γράφει ότι είναι νοσοκομειακό (και έχει μπλε κουπόνι), θα πρέπει να συνοδεύεται από γνωμάτευση νοσοκομείου ή κλινικής, προκειμένου να εκτελέσετε τη συνταγή, ακόμα κι αν δεν υπάρχει στον συγκεκριμένο κατάλογο. Συμβουλευτείτε  ΕΔΩ  για τις γνωματεύσεις των Νοσοκομειακών

      Κατάλογος Νοσοκομειακών*

      8Υ IN J.
      ABBOCALCIJEX AMP.
      ABELCET VIAL
      ACTILYSE VIAL
      ADALAT IN J.
      ADENOCOR VIAL
      ADVATE PS.IN J.
      AGENERASE CAPS
      AGGRASTAT VIAL
      ALBUMAN IN J.
      ALBUMIN AR IN J.
      ALBUMINE HU MAN IN J.
      ALBUMINE LFB IN J.
      ALBUREX VIAL
      ALIMTA VIAL
      ALVOFA CT SUSP.TRACH AMBI SOME VIAL
      AMINOMIX BAGS
      AMINOMIX 2 IN J. SOL AMINO MIX 3 IN J. SOL AMINOPL ASMAL HEP A VIAL
      AMINOPLASMAL L-10 VIAL
      AMINOPLASMAL L-5 VIAL
      AMINOVEN GLUCOSE VIAL
      AMPHOCIL VIAL
      ANEXATE AMP
      ANTIBACIN VIAL
      ANZEMET IN J./TA BL ARANE SP IN J. SOL ARI STIN -C VIAL
      ATENATIV VIAL
      ATRACURIU M AMP
      AUNATIV S.D. AMP
      AVASTAR IN J. SOL
      AVELOX IN J. SOL
      AZACTAM VIAL
      AZATYL VIAL
      AZENAM VIAL
      AZENAM VIAL
      AZTREOTIC VIAL
      BCG /MED AC VIAL
      BENEFIX VIAL
      BERIPLAST Ρ TI S. AD . LI Q
      BEROMUN IN J.
      BETAFACT VIAL
      BIOCIPRO IN J. SOL BIO SETRON TA BL & IN J.
      BLEOCIN VIAL
      BLEOMYCIN /AEON VIAL
      BOTOX VIAL
      BOZAKTRAL TABL
      BRESEC VIAL
      BREVIBLO C VIAL
      BUSILVEX AMB
      CAMPTO VIAL
      CARBOPLAN
      CARBOPLATIN
      CANCIDAS IN J.
      CEFANYL TABL & SUSP
      CEFIN IN J.
      CEFROM IN J.
      CEFTARIDEM IN J.
      CEFTRIAXONE VIAL
      CEFTRIXON VIAL
      CELLCEPT CAPS/INJ/TAB
      CELLCEPT ORAL SOL
      CEPROTIN VIAL
      CERA MIL IN J.
      CEVILOR TABL
      CHIROCAINE AMP
      CILTIREN VIAL
      CIPROFAL VIAL
      CIPROFLOXACIN VIAL
      CIPROXIN IN J. SOL .
      CIPROXIN ME ΔΕΧΤΡΟΖΗ IN J.SO.IN F
      CISAPRIDE /NOVEX AL TABL
      CISAPRIDE /NOVEX AL TABL & SUSP
      CITROVENOT IN J.SO.IN F
      CLAFORAN VIAL
      CLINIMIX BAGS
      CLINOLEIC VIAL-BAGS
      CLINOMEL N4-550 BAGS
      CLINOMEL N5-800 BAGS
      CLINOMEL N6-900 BAGS
      CLINOMEL N7-1000 BAGS
      COLGEN GAUZE & PO WDE R
      COMBIVIR F. C. TA BL.
      COMPLEVEN BAGS
      COROTROPE AMP
      CORVERT VIAL
      COSMOFER AMP
      CRIXIVAN CAPS
      CRUZAFEN AMP
      CRUZAFEN F. C. TA BL.
      CUROSUR F SUSP.TRACH.
      CYMEVENE CAPS
      CYMEVENE IN J. LYOPH .
      DAUNOXO ME VIAL
      DAMIZOL VIAL
      DECAVEN C/S.SOL .IN DENTRON TABL&SYROP
      DESKAN SOL .
      DESONIL TABL & SUSP
      DIPEPTIVEN VIAL
      DIPRIVAN AMP
      DOBUT AMINE IN J.
      DOLYZINAX TABL & SUSP
      DOPAMINE /ANFAR M VIAL
      DOPAMINE /DEMO AMP
      DORMICUM AMP
      DORMIX AL IN J.
      DORMIXAL
      DOXORUBIN VIAL 200mg
      DYSPORT VIAL
      EKLIV AN AMP
      ELPEGON TABL & SUSP
      EMTRIV A CAPS
      ENZAPRO ST-F AMP & TABL
      EPASAN SUSP & TABL
      EPIVIR F. C. TA BL
      EPIVIR ORAL SOL
      EPREX VIAL
      ERBITUX IN J.
      ERWIN ASE VIAL
      ESMERON AMP
      ETHYOL VIAL
      EUNADE S INJ
      FACTOR VIII VIAL
      FANHDI INJ
      FARCE F VIAL
      FASTURTEC VIAL
      FENTANYL AMP
      FERINJECT VIAL
      FERRINEMIA CS.SOL.INF
      FLEBOGAMMA VIAL
      FLEMYCIN VIAL
      FLEXBUMIN SOL
      FLOCIPRIN VIAL
      FORENIUM LIQUID
      FORTOVASE CAPS
      FOSCAN VIAL
      FREDOFOL DR.PD .IN J
      FTAZIDIME VIAL
      FUCIDIN VIAL
      FUZEON VIAL
      GAMMAVENIN Ρ VIAL
      GAMMACARD SD VIAL
      GASTRIDOL TABL & SUSP
      GELOFUSINE VIAL
      GEMZAR VIAL
      GENEFADRONE VIAL
      GEREF AMP
      GILUDOP VIAL
      GINORECTOL VIAL
      GLADIU S VIAL
      GLIADEL IMPLANT
      GLIVEC CAPS
      GLORIXONE VIAL
      GLORYFEN IN J.
      GOLAFEN VIAL
      GRANITRON AMP
      GRANOCYTE AMP
      GRANULO KINE AMP
      GRENIS-CIPRO VIAL
      GRENIS-OFLO VIAL
      HAEMACCEL INJ.SO.IN F
      HAES-STERIL VIAL
      HELIXATE NEXGEN VIAL
      HEMOFIL -M VIAL
      HEMOHE S VIAL
      HEPARIN VIAL
      HERCEPTIN VIAL
      HETASTARCH 6% IN J.SO.IN F
      HIVID F. C.TABL
      HOFCOMANT IN J.SO.IN F
      HUMAN ALBUMIN VIAL
      HYCAMTIN VIAL
      HYPNOMIDATE AMP
      IDROSTAMIN AMP
      ILOMEDIN AMP
      IMMUCYST VIAL
      IMUKIN VIAL
      INDUCTOS VIAL
      INFECTIN A. VIAL
      INFERGEN VIAL
      INOMAX IN J.
      INOTREX IN J.
      INTEGRILIN VIAL
      INTRAGLOBIN F VIAL
      INTRALIPID VIAL
      INTRONA VIAL
      INVANZ VIAL
      INVIRASE CAPS
      IRINOTEC AN SOL
      KABIVEN BAGS
      KABIVEN PERIPHERAL BAGS
      KALETRA CAPS & SYR
      KLARICID PD .SOL .IN F
      KOGEN ATE VIAL
      KYBERNIN -P VIAL
      KYTRIL AMP
      KYTRIL F. C.TABL
      KYTRIL ORAL SOL
      LABILEX VIAL
      LADININ VIAL
      LAMAFER TABL & SUSP
      LASAPRIDE TABL
      L-ASPARAGINASE VIAL
      LEMOXOL VIAL
      LEPONEX TABL
      LETYNOL VIAL
      LEUSTATIN VIAL
      LYCALIN TABL
      LIPOFUNDIN MCT /LCT VIAL
      LIREBIN TABL & SUSP
      LYCITROPE VIAL
      LYMPHOGLOBULINE -IMTI VIAL
      MAB-CAMPATH AMP
      MABTHERA VIAL
      MALOCEF VIAL
      MASTOVET IN J.
      MAXIPIME VIAL
      MEDAXONE IN J.
      MEGALOTECT VIAL
      MERONE M VIAL
      METALYSE VIAL
      MIDAZOLAM/BRAUN
      MIELOGEN VIAL
      MINSK TABL & SUSP
      MIOCHOL -E COLL . AMP
      MITOXAN VIAL
      MITOXANTRONE /AEON VIAL
      MITOXANTRONE /BAXTER VIAL
      MIVACRON VIAL
      MOLELANT VIAL
      MONONINE VIAL
      MULTIMEL BAGS
      MYCOBUTIN TABL
      MYOCET IN J.
      NAFLOXIN VIAL
      NAROPEINE BAGS
      NASPOR VIAL
      NASTILOX TABL & SUSP
      NAVELBINE VIAL
      NAVOBAN AMP
      NAVOBAN CAPS
      NEORECORMON SYRING
      NEORECORMON VIAL
      NEORECORMON CARTR.
      (MULTIDO SE)
      NEULASTA INJ
      NEXIUM VIAL
      NIMBEX AMP
      NORCURON VIAL
      NORVIR ORAL SOL
      NORVIR SOFT CAPS
      NOVANTRONE VIAL
      NOVOCRAL VIAL
      NUTRIFLEX LIPID PERI BAGS
      NUTRIFLEX LIPID PLU S BAGS
      NUTRIFLEX LIPID PLU S BAGS
      NUTRIFLEX LIPID SPECI AL BAGS
      NUTRIFLEX LIPID SPECI AL BAGS
      NUTRIFLEX PERI BAGS
      NUTRIFLEX PLU S BAGS
      OBERGAN IN J.
      OCTAGAM VIAL
      OCTEGRA VIAL
      OFERIN SUSP & TABL
      OLICLINOMEL N4-550 BAGS
      OLICLINOMEL N4-550E BAGS
      OLICLINOMEL N7-1000 BAGS
      OLICLINOMEL N7-1000 Ε BAGS
      ONCOTICE AMP
      ONDA F. C. TA BL OND A SYR & AMP
      ONDAMETON TABL
      ONDAREN F.C.TA B-5YR
      ORTHOCLONE AMP
      OSIGRAFT PROTEIN
      PAXENE VIAL
      PEDITRACE VIAL
      PEGASYS SYRING
      PEGINTRON VIAL
      PENTACARINAT PD .IN J.SOL
      PENTACLOBIN VIAL
      PENTOTHAL VIAL
      PERIFUSIN VIAL
      PHACOCE F VIAL
      PHOTOFRIN VIAL
      PK-MERZ IN J.
      PRIMAXIN VIAL
      PRIMENE VIAL
      PROFLOX IN J.
      PROLEUKIN VIAL
      PROPESS VAC. DE VICE Ονομασία
      PROPOFOL VIAL
      PROSTIN E2 VAG.T BL
      PROSTIN -VR AMP
      PULMOZYME SOL . INH
      RAPILYSIN VIAL
      RECOFOL VIAL
      RECOMBIN ATE VIAL
      REFACTO VIAL
      REFLUDAN PD .IN J.SOL
      REMENA VIAL
      REMICADE VIAL
      REOPRO VIAL
      REPLACAL VIAL
      REPLENINE -V.F VIAL
      RETROVIR CAPS/ORAL
      /TABL SOL/VIAL/
      REVION VIAL
      REYATAZ CAPS
      RHESOGAMMA Ρ AMP
      RHOPHYLAC AMB
      RILUTEK F. C. TABL
      ROCEPHIN VIAL
      ROFERON -A SYRING
      ROFERON -A VIAL
      ROLISPORIN VIAL
      RUVETINE TABL & SUSP
      SADOLIN AMP
      SANDOGLOBULINE IN J.
      SAPRIMIX TABL & SUSP
      SAUBASIN VIAL
      SEPTAX VIAL
      SEPTOPALBEAD .SU.WI SEROPR AM C/S.SOL .IN
      SEVORANE VIAL
      SIMDAX VIAL
      SIMULECT VIAL
      SOLUBILAX IN J.
      SOLUVIT VIAL
      SOLUVIT (R) IN FANT VIAL
      SOLVETAN VIAL
      SOMABION AMP
      SOMARITIN VIAL
      SOMASTIN VIAL
      SOMATOSTATIN VIAL
      SPABUCOL TABL & SUSP
      SPIROSINE VIAL
      SPORANOX IN J.
      STILAMIN AMP
      STILAMIN VIAL
      STOCRIN CAPS
      STOPAREN VIAL
      STRUCTOCABIVEN VIAL
      STRUCTOLIPID BAGS
      SUPRANE SOL . INH SURV ANT A SUSP. T RACH SYN ACI S INJ
      SYNERCID VIAL
      TABRIN VIAL
      TACEF VIAL
      TAVANIC VIAL
      TAZOCIN VIAL
      TELZIR TABL
      THIOPENTAL VIAL
      THYMOGLOBULINE IMTIX VIAL
      THYROCEN PD .IN J.SOL TIL DIEM VIAL
      TOPISTIN VIAL
      TRACLEER TABL
      TRACRIUM AMP
      TRACTOCILE VIAL
      TRASYLOL IN J.
      TRAVILAN VIAL
      TRAZIVIR TABL
      TROVAN IN J. & TABL
      UFEXIL VIAL
      UGOTREX VIAL
      ULTIVA VIAL
      VAMIN (WITH GLUT AMINE ) IN J.SO.IN F
      VAMIN 14 IN J.SO.IN F
      VAMIN 18 ELECTROL IN J.SO.IN F
      VAMIN C IN J.SO.IN F
      VAMIN GLU +INTRALIPID IN J.SO.IN F
      VAMIN INFANT IN J.SO.IN F
      VAMISTOL VIAL
      VANCOMYCIN / LY .P.IV.IN
      HYDROCHLORIDE IN J.
      VANCOMYCIN / WYETH
      VANCOMYCIN/FOINI XFAR M VIAL
      VANCOMYCIN/VO CATE PD .SOL .IN F
      VANCOSAN IN J.
      VECURONIUM VIAL
      VEFRON YABL
      VELCADE VIAL
      VENOFER AMP
      VERACOL VIAL
      VIASPAN BAGS
      VIDEX TABL & CAPS
      VIRACEPT ORAL SOL
      VIRAMUNE TA B. + SUSP
      VIREAD TABL
      VISTIDE VIAL
      VOLUVEN BAGS
      VONCON VIAL
      VONDEM
      XIGRIS VIAL
      ZABINOR TABL
      ZAVEDOS CAPS
      ZAVEDOS VIAL
      ZEM VIAL
      ZEMPLAR INJ.
      ZENALB VIAL
      ZENAPAX VIAL
      ZENOPAR SUSP & TABL
      ZERIT CAP S & POWDE R ORAL
      ZIAGEN F. C.TABL
      ZIAGEN ORAL SOL
      ZIDREVIR ORAL SOL
      ZINACEF AMP
      ZINFECT VIAL
      ZOFRON AMB&TABL
      ZOMETA VIAL
      ZOVIRAX VIAL
      ZYVOXID BAGS
      ZYVOXID F. C.TABL